网站首页技术中心 > 生产洁净服需要哪些检测设备
产品目录
生产洁净服需要哪些检测设备
更新时间:2020-08-27 点击量:916

无纺布干态落絮测试仪

干态落絮性能测试仪-无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪,该设备专业用于评定干态条件下,非织造布的落絮试验,主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时,测试原理:样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,通过用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类来评价试验结果

产品参数:
  1、密封扭转室及空气手机器
  2、扭曲速度:60次/分钟
  3、扭曲角度/行程:180°/120mm
  4、样品夹具:82.8mm
  5、激光粒子计数器测试范围:收集0.3-25.0um的样品
  6、激光粒子计数器流速:28.3L/min,±5%
  7、样品测试数据存储:3000个
  8、计时器:1-9999次= 

原    理:
  干态落絮性能测试仪-无纺布干态落絮测试仪样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类。
  
  满足标准:
  YY/T 0506.4、ISO 09073.10
    
  试验环境:
  5级洁净室(即100级净化环境)
  主要组成部分
  1.干态落絮发生器
  1)扭曲装置:   对试件产生扭转和压缩、复位等综合作用的装置
  2)扭曲箱(抗静电): 罩住扭曲装置进行试验的能够抗静电的有机玻璃箱体
  3)空气采集器:   固定在扭曲箱中的特定位置,具有一定形状的采样口
  2.激光尘埃粒子计数器
  对所采集的空气中的微粒进行计数并分类

 阻湿态测试仪

主要用途

用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。

工作原理

将试件放于琼脂培养皿上,一片相同规格的菌片放于试件上面,再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜,用锥形钢环将三层材料(试验材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起,将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上,试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料,使材料受到压力和摩擦的综合作用,以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面,通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数,可对试验材料的穿透性能进行定量评价。

特征

1、转盘转动安静平稳,由定时器自动控制转盘的转动时间。

2、试验指由旋转的外向轮引导,可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。

3、试验指对材料施加的作用力可调。

4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

技术指标

1、转盘速度(60 ± 1)rpm

2、试验指对材料的压力(3±0.02)N

3、外向轮转速5~6 rpm

4、定时器设定范围0~99.99min

5、内外环砝码总重:(800±1)g

适用标准

YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法

阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能,具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能);主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。

满足标准

YY/TEN ISO 22610

产品特点

1、转盘转动安静平稳,由定时器自动控制转盘的转动时间。

2、试验指由旋转的外向轮引导,可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。

3、试验指对材料施加的作用力可调。

4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

仪器参数

1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm

2、试验指对材料的压力3 N±0.02N

3、外向轮转速5~6 rpm

4、定时器设定范围0~99.99min

5、内外环砝码总重:800g±1g

产品附件

RULLA 2 框架

RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)

RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条,1x PU/PE 带菌条)

RULLA 2 参照物(10/pk)

按EN ISO 22610标准:135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗

RULLA 2 培养皿(直径*高mm )

可选备件

RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准)

 阻干态测试仪

大量实例表明,细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料,例如携带细菌的皮屑或洁净服,又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

测试原理

试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中,5个携带枯草杆菌滑石粉的容器,一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡,穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上,取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。

技术规格

1.试验箱:内壁黑色,容积:0.5m3,内置排扇和照明灯;

2.仪器气源:0.8MPa压缩空气;

3.噪音:约90dB;

4.触摸屏操作;

5.仪器尺寸:1000mm′690mm′1390mm;

6.仪器重量:85kg

7.电源:220V。

配置清单

此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失,请我司客户服务部。

当你打开包装的时候,请检查下列材料(以实际装箱清单为准):

1.主机1台;

2.试验盒8套;

3.电源线1跟;

4.说明书1份

5.可选配件:

6.空气储气罐

测试标准

阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。

仪器的组成与使用

仪器严格按照标准图纸完成,*符合并能够实现标准所要求的试验内容。

该仪器包含:

(1)气动球式振荡器:外接气源经过气动球式振荡器,经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动,作用力为650N。

(2)压缩空气流量计:主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)